Anvisa amplia testes para reestabelecer o uso Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controla

Publicado em 21 de outubro de 2024 | Categoria: Informativo, Notícias

Todas as farmácias privadas estão convidadas a participar da remodelação do sistema, suspenso temporariamente pela RDC 586/2021

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária está ampliando testes para que seja restabelecido o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). Todas as farmácias e drogarias privadas do país estão convidadas a participar da 2ª etapa de testes, que terá duração de três meses, até 31 de dezembro de 2024. No primeiro semestre do ano, a Anvisa já havia coletado informações para realizar ajustes no sistema e confirmou o funcionamento e envio dos dados de maneira completa, rápida e adequada. 

O presidente do Conselho Federal de Farmácia, Walter Jorge João, reforça que os farmacêuticos comunitários precisam e devem aderir ao chamado da Anvisa para a última etapa de testes do SNGPC. “O nosso papel como únicos profissionais habilitados para trabalhar com o sistema é manter os dados atualizados e até mesmo propor melhorias e adequações internas até que a Anvisa conclua os testes. Para isso, tanto os dados da farmácia quanto do farmacêutico responsável técnico, precisam estar em conformidade”, reafirmou. 

A atualização dos dados cadastrais é essencial para a participação nesta fase. Neste período de três meses, a adesão é voluntária, porém a contribuição é importante para gerar melhorias e adequações internas no sistema. 

Esta 2ª etapa será realizada de forma gradual e por regiões. Veja o cronograma:

SNGPC

O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria 344/1998 (como os entorpecentes e os psicotrópicos) e antimicrobianos.

O SNGPC substituiu de forma gradual, entre 2007 e 2008, a escrituração tradicional, em que as informações ficavam apenas na empresa, pela escrituração obrigatoriamente eletrônica, com transmissão dos dados para a Anvisa.

O monitoramento dos hábitos de prescrição e consumo desses medicamentos no país possibilita contribuir com decisões regulatórias e ações educativas a serem promovidas pelos entes que compõem o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

Faça a atualização dos dados cadastrais: https://sngpc.anvisa.gov.br/
Para tirar dúvidas, consulte o site da Anvisa: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/canais_atendimento

Foto: Reprodução

Fonte: CFF