Publicado em 22 de novembro de 2022 | Categoria: Sem categoria
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (21) a ampliação do uso do medicamento remdesivir, vendido no Brasil pelo nome comercial Veklury, para tratamento pediátrico contra a covid-19. Agora, o medicamento poderá ser usado por bebês e crianças a partir de 28 dias e peso igual ou superior a 3 kg, que tenham pneumonia […]
Publicado em 21 de novembro de 2022 | Categoria: Sem categoria
Compra do remédio para tratamento da Covid-19 só poderá ser feita com receita; prazo de validade que também foi ampliado A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (21) a venda do Paxlovid, um medicamento para tratamento da Covid-19 para adultos, em farmácias e hospitais particulares. A compra só poderá ser feita com receita. Assim, o […]
Publicado em 21 de novembro de 2022 | Categoria: Sem categoria
Fábio Lucas/Unsplash São permitidos somente produtos devidamente regularizados na Agência. Com a publicação da Resolução de Diretoria Colegiada – RDC 760, de 17 de novembro de 2022, está autorizada no país a venda livre de produtos à base de álcool etílico 70%, na forma líquida, devidamente regularizados na Anvisa, pelo prazo de 90 dias. A medida […]
Publicado em 14 de novembro de 2022 | Categoria: Sem categoria
O processo que envolve pedidos excepcionais para a importação de medicamentos de alto custo por pessoas físicas irá mudar na virada do ano. Em 2023, os pacientes terão que realizar um peticionamento externo no Sistema Eletrônico de Informações (SEI). A agencia afirma que a medida tem como objetivo agilizar o processo de resposta à população […]
Publicado em 11 de novembro de 2022 | Categoria: Sem categoria
Atualmente, a Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa (RDC) 47, de 8 de setembro de 2009, estabelece as regras para elaboração, harmonização, atualização, publicação e disponibilização de bulas de medicamentos. Com a publicação da Lei nº 14.338 de 2022, em 11 de maio de 2022, o conteúdo da norma será revisado. Segundo a Lei nº 14.338 de […]
Publicado em 08 de novembro de 2022 | Categoria: Sem categoria
Anvisa publicou três novos documentos que orientam sobre a regularização de medicamentos biológicos, biossimilares e radiofarmacos. Veja abaixo: 1. Nota Técnica nº 63/2022/GPBIO/GGBIO – Instrução processual para registro e pós-registro de produtos biológicos, que atualiza documento já disponibilizado no Portal. No documento constam informações sobre os assuntos de petição aplicáveis ao registro e pós-registro de produtos biológicos e […]
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